据估计，仅在英国，多达三分之二的男性受到男性型脱发的影响。也被称为雄激素性脱发，这种情况是逐渐发展的，通常会出现稀疏的头发或后退的头发线。众所周知，这种情况会影响全世界的男性，有些男性在20岁出头就出现了这种症状，因此人们对科学研究的需求很高，因为科学研究可以提示药物治疗结果。

最近，宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员发现了一种可以破坏男性秃顶模式的机制。研究人员最初研究的是WNT-10A基因的突变，这种突变会导致皮肤、毛囊、指甲甚至牙齿的遗传性疾病。

研究发现是什么？

研究人员在研究带有WNT-10A突变的人类患者的小鼠和组织时，发现了WNT-10A在毛囊增殖中起作用的证据。以前的研究和这些新发现都表明，降低WNT-10A的水平能够导致男性型秃。当WNT-10A缺失时，增殖和角蛋白-9表达的减少是由于稳定蛋白-连环蛋白（负责进入细胞核并激活基因转录）所需的特定通路的信号传递失败的结果。

研究结果表明了什么？

结果表明，能够激活WNT-10下游-连环蛋白通路的小分子药物可能是治疗稀疏毛发和皮肤缺陷的答案。这类药物有朝一日也可用于治疗和预防男性雄激素性脱发患者的脱发。然而，由于这些只是初步的发现，在任何潜在的药物干预手段能够预防、逆转或治愈男性秃顶之前，还需要更多的研究。

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